• Sprawne ??czenie w sie? ró?nych urz?dzeń i systemów Minebea Intec oraz innych dostawców
• ?atwe tworzenie statystyk produkcji lub statystyk KTP
• Wy?wietlanie bie??cego stanu, w tym dziennej historii dynamicznych wag kontrolnych i detektorów metalu, rejestrowanie komunikatów o b??dach oraz powiadamianie o zmianach i zdarzeniach poczt? elektroniczn?
• Centralne zarz?dzanie danymi pozwala unikn?? ich powielania: dane podstawowe s? tworzone centralnie w SPC@Enterprise i s? dost?pne we wszystkich urz?dzeniach
• Automatyczny transfer danych pomiarowych do bazy danych. Wszystkie dane s? natychmiast dost?pne centralnie w celu oceny i sporz?dzenia statystyk produkcji i statystyk KTP.
• Monitoring w czasie rzeczywistym: skrócenie czasu reakcji dzi?ki indywidualnie skonfigurowanym alarmom i przegl?dowi wszystkich bie??cych kontroli produkcji
• Wysokie bezpieczeństwo danych dzi?ki centralnemu przechowywaniu w bazie danych MS SQL oraz wielu opcjom automatyzacji systemu i sprz??enia z systemami ERP lub MES
• ?atwe tworzenie kopii zapasowych danych, mniejsze ryzyko utraty danych

• Rejestracja krytycznych parametrów procesu dowolnego rodzaju Kontrola zawarto?ci netto: ?rednia waga/minimalne wype?nienie Kontrola cia? sta?ych i cieczy
• Tryby tarowania: tara sta?a (?rednia), tara zmienna, tara niszcz?ca
• Wa?enie testowe dla przygotowania partii bez urz?dowej rejestracji
• Ustalanie standardów: tolerancje s? modyfikowane i rozszerzane w celu dostosowania do nowych wymagań. w celu dostosowania si? do nowych wymagań
• Regulacja g?owic nape?niaj?cych
• Dowolnie wybierane okresy statystyk i dodatkowe kryteria filtrowania dla poszczególnych ocen
• Ró?ne dane mog? by? przygotowywane, drukowane lub eksportowane (PDF, Excel, Word)

Kontrola atrybutów umo?liwia monitorowanie wa?nych cech jako?ciowych. Ocena tych atrybutów zwi?zanych z opakowaniem i ?rodowiskiem ma zasadnicze znaczenie dla jako?ci produktu. Przyk?adami atrybutów s?

• odwrócone etykiety
• nieprawid?owe opakowanie
• kod kreskowy nieczytelny

Statystyczna kontrola procesu s?u?y do rejestracji i kontroli próbek jako?ciowych w celu utrzymania procesów w okre?lonych granicach i ich optymalizacji.

• Optymalizacja procesu poprzez statystyczn? kontrol? procesu z dowolnie definiowanymi charakterystykami i testami
• Elastyczna integracja ró?nych systemów pomiarowych z dowolnie definiowanymi zakresami, rozdzielczo?ciami i jednostkami
• Po??czenie danych poprzez elastyczne interfejsy do systemów HOST (systemy MES/ERP)
• Konfiguracja dowolnie definiowanych w?a?ciwo?ci i kontroli

• Program SPC@Enterprise zosta? opracowany zgodnie z regulacjami obowi?zuj?cymi w przemy?le farmaceutycznym (FDA, GAMP).
• Pe?na ?cie?ka audytu obejmuje wszystkie aktywno?ci oprogramowania
• Us?ugi IQ/OQ s? dost?pne na ??danie
• Podr?cznik walidacji wspiera proces kwalifikacji